肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，在绍兴考虑靶向或免疫治疗，希望寻找更多用药选择的朋友。
- 在绍兴正在接受化疗，想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
- 在绍兴一线治疗方案效果不理想，需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 有明确肿瘤家族史，在绍兴想评估自身遗传风险的健康人群。
- 在绍兴已完成治疗，希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
- 对自身健康状况有更高追求，希望获得前沿个体化健康管理信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA，系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说，它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化；评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态；检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外，它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，这项检测基于血液样本，其发现能提供重要的用药线索，但由于肿瘤异质性等因素，不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具，其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在绍兴的合作采样点或通过邮寄的采样盒，由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备，不要求空腹。采血过程很快，只有轻微的针刺感。采样完成后，样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待，大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告，我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术平台，并对检测全流程进行严格质控，力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全，仅需少量血液。根据我们大量客户的经验，这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息，为临床决策提供有价值的参考。当然，任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估，建议将其作为整体健康管理的一部分，与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不纳入医保报销范围。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 请确保采样时个人信息（如姓名）与后续报告所需完全一致。
- 收到采样盒后，请按说明尽快安排采血并寄回，以保证样本质量。
- 报告出具后，建议您保存好电子版与纸质版，方便后续查阅。
- 报告解读非常重要，请务必预留时间参加顾问的解读会议。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 此检测结果为专业信息参考，不替代任何医疗机构的诊疗建议。
用户评价 (6条，均分4.8)
我父亲是肝癌晚期，不方便穿刺，血液检测是个不错的选择。最让我有好感的是，咨询顾问主动告诉我样本的整个流转和销毁流程都有记录可查，而且报告里用的都是代号，不是直接用我爸的姓名。这种细节让人感觉很专业，也很安心。
机构回复
非常感谢您对我们专业流程的细致观察和认可！样本和数据的匿名化处理、全流程可追溯是我们实验室管理规范的核心环节。能为您父亲的诊疗提供有价值的参考，是我们最大的心愿。后续有任何疑问，我们随时为您服务。
我爸爸是肝癌，正在靶向治疗，但最近指标不太理想。医生说最好做个全面基因检测看看耐药情况。我们选了血检，抽血后第7天就收到了电子版报告，速度真的惊到我了！报告里清晰地指出了可能的耐药突变和后续用药建议，给医生提供了新思路。检测结果和我爸的病史吻合度很高，感觉挺准的。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期肿瘤患者时间宝贵，因此在保证准确性的前提下全力优化时效性。耐药分析是我们的重点，能为临床决策提供有效参考是我们最大的价值。祝您父亲后续治疗顺利！
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
从咨询到拿到报告，体验整体是满意的，顾问解答问题很到位。但感觉各环节（咨询、抽血、报告）由不同团队负责，有时需要重复描述基本情况。如果信息能内部流转更顺畅，用户就省事多了。
机构回复
感谢您指出这个我们可以改进的环节。我们正在升级内部信息系统，目标正是实现用户信息的无缝流转，避免重复询问，为您提供更一体化的服务体验。您的反馈对我们至关重要。
我是对比了好几家才选的。别家催着下单，这家的顾问反而让我别急，先整理好病历和问题，还帮我分析了不同套餐的性价比。最后根据我的情况（术后复查，想监控复发风险），推荐了这个180+的，感觉很中肯。
机构回复
我们坚信，最适合的才是最好的。顾问的职责是根据您的具体需求和病情阶段，提供客观专业的购买建议，而不是盲目推销。很高兴我们的建议与您的需求完美匹配。
淋巴瘤复发，想找靶向药机会。抽血前特别紧张，怕血里ctDNA浓度不够白做。采样护士特别温柔，一直安慰我，还跟我聊了几句放松心情。顾问跟进也紧，出报告当天就约了电话解读，医生讲得很细，虽然结果有点遗憾，但至少方向明确了。
机构回复
非常理解您在复发期焦虑的心情。我们采用高灵敏度技术就是为了尽可能捕捉血液中的微量肿瘤DNA。未能找到匹配靶药我们也深感遗憾，但为您明确了治疗方向也是检测的价值。请继续配合主治医生，我们愿持续提供支持。
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嵊州柯桥万核亲子鉴定基因检测中心
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