绍兴肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和医院里做的普通病理检查有什么区别？
- 普通病理检查主要看肿瘤细胞的形态和少数几个蛋白标志物。而这个基因检测是在分子层面，深入分析肿瘤的基因变异“根源”，信息量更大、更精细，能更直接地指导靶向、免疫等精准治疗，是传统检查的重要补充和升级。
- 采样过程疼吗？
- 如果您使用已有的组织样本，则完全没有疼痛感。如果选择抽血，也只是像常规体检抽血一样，有短暂的轻微刺痛，过程很快，不必担心。
- 费用能走单位的补充医疗保险吗？
- 这取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于基因检测属于自费项目，常规基本医疗保险不覆盖。部分公司的补充医疗福利可能涵盖部分健康管理项目，建议您详细查阅保单或咨询公司人力资源部门确认。
- 如果检测结果出来，说我有遗传性基因突变，我该怎么办？
- 如果报告提示存在遗传性肿瘤相关基因的致病性突变，建议您首先不要过度焦虑。您需要带着报告咨询专业的遗传咨询师或临床医生。他们会对结果进行解读，并评估对您个人及家人的健康风险，可能建议您进行定期的健康筛查，或为您的直系亲属提供遗传咨询和风险评估。
- 这个检测报告是全国都承认的吗？
- 是的，我们出具的检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室生成，其检测结果和解读建议可供国内任何正规医疗机构的医生作为诊疗参考。
用户评价 (6条，均分4.8)
术后三年复查，为了防复发做的。说实话，价格对我这个退休人员来说不便宜，但儿女坚持要让做。做完感觉就像给身体做了个‘基因级’的深度检修，报告里关于复发风险监控和后续用药建议的部分对我很有用。虽然贵，但想想是为了更长的健康时光，也就想通了。
机构回复
感谢阿姨/叔叔的分享。您把我们的检测比作“深度检修”，非常形象贴切。我们特别关注术后人群的长期管理需求，力求报告能服务于长远的健康规划。为您和您子女的明智选择点赞，祝您安康！
报告内容非常专业，但对于我们普通家属来说，有些部分像看天书。虽然有个简化摘要，但还是希望针对关键结论，能有更生动、更通俗的解释，比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱，还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心，这点加分。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户，一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好，我们会反馈给报告解读团队，优化患者版内容。感谢您的督促！
等待结果那几天真的煎熬，好在没等太久。报告内容非常专业详尽，但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心，客服和咨询师都耐心解答了。从价格看，包含了这些后续服务，不算‘裸检’，所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟，因此持续优化解读服务，力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定，是我们服务闭环追求的目标。
作为肺癌家属，我觉得这个检测是必要的投资。报告内容专业，但部分表述对普通人来说还是有点难，虽然有解读，但自己看报告时还是需要反复琢磨。建议可以再出一个更简化、带比喻的‘家属版’摘要，可能沟通起来更方便。整体是满意的。
机构回复
感谢您如此具体的建议！如何在专业与通俗之间找到最佳平衡，是我们持续探索的课题。您提出的“家属版”摘要想法很有创意，我们会认真评估，努力让报告信息更好地服务于每个家庭。感谢您的支持！
二次手术前做的，想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊，里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈，而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化，分析了可能的原因，这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。
机构回复
您的情况非常典型，肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比，为您的主治医生提供关键的分子层面信息，辅助临床决策。精准医疗，贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。
妈妈肺腺癌晚期，医生建议做个全面检测看有没有靶向药机会。我们选了这款600+基因的，真的非常庆幸！报告7天就出了，速度超预期。更关键的是真的找到了一个罕见的突变，刚好有临床试验在招募。现在妈妈入组了，病情稳定多了。感谢这么精准的检测，给我们家带来了新希望。
机构回复
感谢您的信任！能通过我们的检测为阿姨找到潜在的治疗方向，我们由衷感到高兴。针对罕见靶点的精准发现是我们的技术优势所在。祝阿姨治疗顺利，一切向好！
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