绍兴乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
5550元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 什么是MSI？报告里提这个对我有什么用？
- MSI指微卫星不稳定性，是肿瘤细胞的一种特征状态。MSI-High的肿瘤具有较高的突变负荷，目前研究表明，这类肿瘤可能对免疫检查点抑制剂类药物治疗有更好的反应。因此，检测MSI状态可以为是否考虑使用免疫治疗提供重要的分子依据。
- 报告上提到了“林奇综合征”，这是什么？和我家人有关吗？
- 林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征。如果您的检测结果提示相关风险，意味着您患癌可能主要由遗传因素导致，且您的直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹）也有较高的遗传风险。报告会给出具体的建议，包括对您和家人的随访及进一步验证性检测。
- 你们支持信用卡付款吗？或者有什么支付方式？
- 我们支持多种支付方式，通常包括银行卡转账、微信支付、支付宝等。具体可接受的支付方式，您可以在确认服务时与工作人员沟通。
- 家里好几个人都有癌症，我能代表他们做这个检测看看是不是遗传的吗？
- 您好，这个检测主要用于已患病个体的治疗指导，虽然包含林奇综合征等遗传相关基因，但用于判断家族遗传风险有一定局限性。如果您想明确家族的遗传风险，建议家族中已患病的成员先进行检测。如果发现明确的致病性胚系突变，其他健康亲属再针对性进行该单一突变的验证检测会更经济、更有针对性。
- 检测过程中，万一我的样本出了问题，比如不够或者污染了，怎么办？
- 如果实验室评估样本不合格（如量不足或降解），我们会第一时间通知您和采样机构。通常解决方案是安排免费重新采样，以确保检测能顺利进行，不会产生额外费用。
用户评价 (6条，均分4.7)
报告内容非常全面，但纸质报告装帧可以更精致牢固一些，我的那份有几页有点翘边。另外，电子版报告要是能分章节下载，方便单独发给不同专家咨询，就更好了。
机构回复
真诚感谢您提的这两个具体建议。我们已经反馈给报告生产部门改进装订质量。分章节下载功能也在技术开发计划中，会尽快上线。
第一次手术病理不确定，医生建议二次手术前做这个基因检测明确方向。结果出来发现不是最凶的那种类型，避免了更大范围的清扫手术，现在恢复得不错。感觉这个检测在关键时刻帮了大忙。
机构回复
很高兴检测结果能为您的治疗决策提供关键依据，帮助避免了过度治疗。精准的诊断是精准治疗的第一步，祝愿您后续康复一切顺利！
作为家族史筛查者，我选择用乳腺纤维瘤手术存下的组织做检测，避免再次侵入。唯一的小插曲是原医院切白片收费涨了，事先不知道。但你们客服很快给了建议，让我换成了借蜡块，解决了问题。没多花钱也没多跑路，结果阴性，全家开心。
机构回复
很高兴我们的灵活建议能帮助您节省成本与时间。各医院病理科收费标准不一，我们后续会在流程指引中更详细说明。恭喜您获得安心的结果！
作为家族史筛查者，我对检测的准确性和私密性要求很高。这次检测感觉流程很规范，报告也准时。结果阴性，让人松了口气。美中不足的是，报告中对“阴性结果的意义”和后续建议写得比较简单，如果能像阳性结果那样给出更具体的长期健康管理建议就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。您提得非常对，阴性结果同样需要科学的长期管理指导。我们已在着手完善阴性报告的建议模板，使其更具个性化。感谢您的助力！
作为肺癌家属，对妈妈卵巢癌的检测特别上心。采样是在病房完成的，不用奔波很方便。护士手法熟练，妈妈都没反应过来就结束了。之后还每天电话回访伤口情况，特别负责。就是希望报告里的专业术语能再多点通俗解释，虽然最后电话解读了。
机构回复
感谢您的细心评价！床旁采样是为了减轻患者移动负担。您关于报告通俗化的建议非常宝贵，我们已在报告附录增加了术语解读板块，并强化解读服务。
网上自己研究了好久选的这款，看中它靶向药匹配的部分。报告里这部分内容确实很实用，直接列出了国内已上市和未上市的选项，还有对应的证据等级，帮我跟医生沟通效率高多了。
机构回复
您是有备而来，为您点赞！我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰的临床用药参考，很高兴这份努力在您与医生的沟通中体现了价值。祝治疗有效！
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