绍兴结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们查的这120个基因，跟我有什么关系？
- 这120个基因是经过大量研究筛选出的，与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征，为个性化治疗方案提供关键依据。
- 抽血的时候疼不疼啊？我有点怕打针。
- 采血的痛感与常规静脉抽血检查类似，会有轻微的针刺感，时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富，操作熟练，会尽量减轻您的不适。请您放松心情，配合即可。
- 一万八不是小数目，可以分期付款吗？
- 分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时，可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
- 这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查，是一回事吗？
- 不是一回事。几千块的早筛项目（如多靶点FIT-DNA检测）主要面向无症状健康人群，目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户，目标是“指导”治疗，通过分析120个基因的详细突变情况，来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后，属于诊疗过程中的精准医疗工具。
- 我拿了你们的报告，去全国其他大城市的医院看病，医生会认吗？
- 我们的检测报告由权威实验室出具，报告内容遵循国际国内通用的解读标准，在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。
用户评价 (6条，均分4.8)
机构很高端，预约制让人流不多，安静。但可能因为太安静了，加上室内灯光偏冷色调，我一个人等待时反而有点压抑和孤独感。如果能有个温暖一点的休息区，或者放点轻松的电视节目可能会更好些。不过工作人员态度是很好的。
机构回复
非常感谢您提出这个细致的感受。环境氛围对用户的情绪影响确实很重要，我们会认真考虑您的建议，例如调整局部灯光、增设舒缓的影音内容等，努力营造更放松温暖的氛围。
给肠癌术后的老爸做的，想看看预后和复发风险。价格确实不便宜，但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题，客服没有一点不耐烦，都认真回答了。报告内容非常厚，数据很多，虽然大部分我看不懂，但后面的总结和建议部分写得很清晰，主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支，因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好，不辜负您的每一份信任。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
作为精打细算的人，我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上，但仔细看基因列表和解读服务，发现覆盖的基因更全，特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供，感觉技术更前沿。最后选了你们，为技术溢价买单，我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择！是的，我们的基因Panel会持续更新，纳入经临床验证的新靶点，并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
医生推荐做的，说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候，就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面，为治疗赢得了时间。
机构回复
您准确地说出了液体活检的核心优势之一：更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间，我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼，无缝衔接。用的真空采血管，感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴，小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验！我们关注每一个可能影响用户感受的环节，感谢您注意到我们的用心。
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