绍兴双样本-BRCA1/2基因组织分子分型研究
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3600元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 3600元是全包价吗？后续还有没有隐藏费用？
- 3600元是该项目完整的检测及报告服务费用。此为自费项目，不支持医保报销。费用包含样本检测、分析、报告出具及后续一次专业解读，无隐藏收费。
- 这个检测报告的结果，其他医院的医生认可吗？
- 我们出具的检测报告具有专业性，国内很多医院的医生会参考使用。但医疗决策最终由您的主治医生做出，建议您将完整报告带给医生，作为重要的参考依据。
- 如果我最后决定不做，已经付的钱能全额退吗？
- 这取决于退订的时间节点。如果在样本寄出前或检测流程尚未启动时提出，通常可以协商全额退款。一旦样本进入实验室并已开始消耗试剂等成本，则可能无法全额退还。请在签约支付前详细了解取消政策。
- 如果第一次检测没查出问题，但后来还是得了癌，是不是检测不准？
- 不一定不准。这可能有几种情况：1. 您的肿瘤不是由BRCA1/2基因突变引起的；2. 存在其他检测范围外的基因突变；3. 肿瘤由环境、生活方式等多因素导致。基因检测是重要的风险评估工具，但不是唯一的预测标准。
- 检测完成后，你们还会提供什么后续服务或更新吗？
- 检测完成后，您会收到正式报告。未来如果该基因位点有涉及您检测结果的重要新医学发现或指南更新，我们可能会通过您预留的联系方式（如选择接收）推送相关的科学资讯。深度的个人化数据追踪或重新解读，则可能属于增值服务范畴。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是患者，报告里那些‘基因重排’、‘大片段缺失’的检测结果，一开始完全不懂。咨询师用拼图和书本缺页的比喻来解释，瞬间就明白了。能把这么复杂的概念讲得通俗易懂，需要很强的功力，这点你们做得真好。
机构回复
您的比喻非常生动！将复杂的分子生物学概念转化为易懂的日常比喻，正是我们遗传咨询师的专业技能之一。能让您真正理解，我们非常开心。
检测是因为有家族史，自己来做风险评估。解读老师没有止步于报告上的‘未检出致病突变’，而是进一步解释了‘风险不排除’的原因，以及基于我的家族史，建议的筛查频率和手段，这种审慎和全面的态度让我很放心。
机构回复
感谢您的认可。对于风险评估，阴性结果的解读尤其需要谨慎和全面。我们会结合家族史提供个体化的管理建议，这才是预防的真正意义所在。
妈妈乳腺癌术后恢复期，医生建议我们做BRCA检测来指导后续治疗和评估家族风险。说实话一开始觉得挺贵的，但想想万一以后复发花的更多，还是咬牙做了。拿到报告后发现真的很详细，遗传风险评估那块还给了预防建议，感觉这钱花得值，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们深知检测费用对家庭是一笔不小的开支，因此力求在报告的专业性、全面性和后续指导价值上做到最好，能为您提供切实的帮助和安心就是我们最大的追求。
报告内容很详细，但等待周期比当初告知的延长了好几天，期间打电话问进度，客服虽然态度好，但只能给到标准话术，无法给出确切时间，让人有点无奈。希望进度跟踪能更透明、更精准一些。
机构回复
让您多次询问进度，我们深感抱歉。由于样本分析中可能遇到需要复核等不可控情况，有时会影响原定时限。我们将改进内部沟通机制，让客服能提供更精准的进度信息。感谢您的督促。
对比过其他公司的报告，你们的报告在‘临床意义解读’部分做得更细致。不是简单说‘可能致病’，而是会把支持这个判断的数据库证据、人群频率、预测模型结果都列出来，让我这种喜欢钻研的人也能追溯依据，感觉很踏实。
机构回复
感谢您的细致观察。我们坚信透明的证据是信任的基石。因此坚持在报告中展示关键判断的依据，既便于您追溯，也方便医生进行独立评估。
服务流程专业，报告解读清晰。唯一不是那么完美的是，从样本寄出到最终解读完成，整个周期比我最开始预期的要长几天。等待结果的心情很煎熬，希望能进一步优化流程，缩短一些等待时间。
机构回复
感谢您的反馈，也非常理解您等待时的焦虑心情。我们对检测和分析流程有严格质控，偶尔因复核或深度分析需要更多时间。我们会持续优化流程，在保证质量的前提下尽力提升效率。
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